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13310162040
產(chǎn)品名稱:

苯甲酸芐酯

 
產(chǎn)品編號: PR0124829 
別名: 安息香酸芐酯; 芐基苯甲酸酯 
英文名: Benzyl benzoate 
CAS號: 120-51-4
分子式: C14H12O2 
分子量: 212.25  
苯甲酸芐酯
苯甲酸芐酯微有愉快的芳香氣味,有灼燒味,能隨水蒸氣揮發(fā),能與醇、氯仿、醚和油類混溶,不溶于水或甘油;低毒,半數(shù)致死量(大鼠,經(jīng)口)1700mg/kg,有刺激性;又稱:芐酸芐酯;安息香酸芐酯;苯甲酸苯甲酯,外觀表現(xiàn)為無色油性液體帶有令人愉快的芳香氣味,屬中藥標準品類,CAS號:120-51-4 ,保存于通風(fēng)低溫干燥,與氧化劑存放,更多關(guān)于苯甲酸芐酯詳情請聯(lián)系上海遠慕【進口 國產(chǎn)】標準品對照品廠家。
【CAS號:120-51-4|苯甲酸芐酯】用途_生產(chǎn)方法_鑒別方法_信息說明_含量測定方法
【CAS號:120-51-4|苯甲酸芐酯】信息說明


【信息說明】

中文名:苯甲酸芐酯

中文別名:芐酸芐酯、安息香酸芐酯、苯甲酸苯甲酯

供應(yīng)商:遠慕標準品網(wǎng)

類別:中藥標準品

CAS號:120-51-4

分子式:C14H12O2

分子量:212.24400

密度:1.118g/mLat 20°C(lit.)

熔點:18 °C

沸點:323-324°C(lit.)

閃點:298°F

折射率:n20/D 1.568(lit.)

性狀:無色油性液體帶有令人愉快的芳香氣味

儲存條件:通風(fēng)低溫干燥,與氧化劑存放

適應(yīng)范圍:適用于治療疥瘡和頭虱、體虱及陰虱


【用途】

用作溶劑及定香劑,也用于香料調(diào)制。

用于麝香的溶劑和香精的定香劑、樟腦的代用品,也用于配制百日咳藥、氣喘藥等。

苯甲酸芐酯是我國《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》規(guī)定允許使用的食品香料;主要作為定香劑,用于配制草莓、菠蘿、櫻桃等水果型食用香精和酒類香精;在膠姆糖中使用量為280mg/kg,糖果中39mg/kg,烘烤食品中33mg/kg,冷飲中12mg/kg,軟飲料中4.5mg/kg。

用作乙酸纖維素的溶劑,香料固定劑,糖果調(diào)味劑,塑料增塑劑,驅(qū)蟲劑;品用作香料時,含酯量在99%以上;可作多種花香香精的定香劑,也是那些難溶于香精中的固體香料的唯一最好溶劑,能使人造麝香溶解于香精中(1kg苯甲酸芐酯可溶解0.45kg葵花子麝香、0.205kg酮麝香或0.28kg二甲苯麝香);也用于配制百日咳藥、氣喘藥等。

在香精中,尤其是在花香型中是一種較好的定香劑、稀釋劑或溶劑;在重型花香及東方香型以及晚香玉、依蘭、紫丁香、梔子等香型中,可作為修飾劑;也是高碳醛或醇類香料的穩(wěn)定劑,是某些固體香料的很好溶劑;在食用香精配方中還常用作定香劑。

GB 2760—1996規(guī)定為允許使用的食用香料,作定香劑用;主要用于配制洋李、櫻桃等漿果型香精。

可作為纖維素,清漆和PVC的增塑劑,精品配制香精,百日咳,氣喘藥等,也可作麝香定香劑及樟腦代用品等。

乙酸纖維、硝酸纖維和人造麝香的溶劑,定香劑、增塑劑、殺螨劑。


【鑒別方法】

1、取本品1ml,加高錳酸鉀試液2ml,緩緩加熱,即發(fā)生苯甲醛臭。

2、取下述含量測定項下遺留溶液的一部分,蒸發(fā)除去乙醇后,加水10ml,加稀鹽酸中和后,加三氯化鐵試液數(shù)滴,即發(fā)生赭色沉淀。


【生產(chǎn)方法】

將芐醇鈉與苯甲醛加熱反應(yīng),或?qū)⒈郊姿徕c與氯化芐反應(yīng),香料工業(yè)中還采用苯甲酸乙酯和芐醇進行酯交換制得。

苯甲酸芐酯天然存在于秘魯香脂、晚香玉、香石竹和吐魯香脂等中,工業(yè)上通常采用化學(xué)合成法生產(chǎn)。

在100mL圓底燒瓶中加入7g(0.07mo1)苯甲醇,在30min內(nèi)加入0.3g(0.013mol)金屬鈉加熱溶解于其中,冷卻至室溫后將其緩慢加入盛有45.4g(0.43mo1)苯甲醛的250mL三口瓶中;混合物由于反應(yīng)而發(fā)熱,用水冷卻使溫度不超過50~60℃;約30min后,當(dāng)溫度停止升高,在水浴中加熱繼續(xù)反應(yīng)1h;反應(yīng)物冷卻后,用40mI。水洗滌2次。所得油狀物進行減壓蒸餾,先餾出芐醇、未反應(yīng)的苯甲醛和少量的水,之后收集184~185℃(2kPa)的餾分,即得約40g產(chǎn)品。

2C6H5CHO→C6H5COOCH2C6H5

苯甲醇與苯甲酸乙酯在碳酸鈉存在下進行酯交換,反應(yīng)結(jié)束后先常壓蒸餾除去乙醇,然后再減壓蒸餾除去苯甲醇;冷卻后經(jīng)水洗、分層、干燥,最后減壓蒸餾得產(chǎn)品。

C6H5COOCH2CH3+C6H5CH2OH[Na2CO3]→C6H5COOCH2C6H5+CH3CH2OH


【含量測定方法】

取本品約1. 5g,精密稱定,置燒瓶中,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)5ml(或適量);混合后,加酚酞指示液0.2ml,先用乙醇制氫氧化鉀液(0.5mol /L)將含有的游離酸中和,再精密加入乙醇制氫氧化鉀液25ml,同時加入煮沸過的水約1 ml,附回流冷凝管,在水浴上煮沸2小時后,放冷至室溫,添加酚酞指示液(0.5ml,用鹽酸液(0.5mol/L)滴定剩余的氫氧化鉀液,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,即得;每1ml 的乙醇制氫氧化鉀液(0.5mol/L)相當(dāng)于106.1mg的C14H12O2。

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