產(chǎn)品名稱	小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞Neuro-2a
種屬	小鼠
規(guī)格	1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
規(guī)格	MEM培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗
生長狀態(tài)	貼壁生長
運輸溫度	常溫
備注	復(fù)蘇細(xì)胞包郵/凍存100-400元干冰費

 

僅限于科學(xué)研究，不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。

 

T25 細(xì)胞到貨處理

 

觀察：

1、收到細(xì)胞后，請及時核對培養(yǎng)瓶上標(biāo)注的細(xì)胞名稱是否與訂購的細(xì)胞名稱一致以及培養(yǎng) 瓶是否有破損或漏液等異常情況。

處理：

1 、75%酒精棉球擦拭 T25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2、顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40x,100x,200x 各一張）前 三天照片為重要售后依據(jù)，不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好。

3、不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀 態(tài)。

4、收到細(xì)胞后，及時查看說明書是貼壁細(xì)胞還是懸浮細(xì)胞形態(tài)，并按常規(guī)貼壁或懸浮細(xì)胞 的傳代方法操作。

 

貼壁：未超過 80%匯合度時，將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，留 5ml 完全培養(yǎng)基， 放入 37℃、5%CO2 孵箱培養(yǎng)；超過 80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞 培養(yǎng)步驟。首次傳代，建議 1:2 傳代（兩個 T25）。（傳代時建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng) 基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基，進(jìn)行對比培養(yǎng)。）

 

特殊細(xì)胞注意事項：個別細(xì)胞貼壁不牢，在運輸過程中發(fā)生細(xì)胞脫落，這是正?，F(xiàn)象。  請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管，1000rpm 離心 5min，收集上清（后期對比培養(yǎng)使用）， 沉淀加入胰酶 1-2ml，輕輕吹打，重懸，消化 1-2 分鐘后，加 5ml 完全培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再 離心，棄上清，加 1-2ml 完全培養(yǎng)基重懸。然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代（兩個 T25），補(bǔ)充 新的完全培養(yǎng)基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

 

（注意：如收到密封培養(yǎng)瓶，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)時要將培養(yǎng)瓶蓋子擰松）

 

 

凍存細(xì)胞到貨處理

1 、收到細(xì)胞后，檢查外包裝情況和箱內(nèi)是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已完全揮發(fā)等 問題，請即時聯(lián)系。

2 、將細(xì)胞取出轉(zhuǎn)移至液氮或－80 度冰箱保存，建議盡早復(fù)蘇。

3 、復(fù)蘇第一管如有活性狀態(tài)問題及時與我們聯(lián)系，會有技術(shù)人員與您溝通指導(dǎo)后再復(fù)蘇第 二管。特別說明：未與我方聯(lián)系擅自復(fù)蘇第二管出現(xiàn)問題不予售后。

 

細(xì)胞復(fù)蘇

1 、 從液氮中取出細(xì)胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無結(jié)晶，然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁；

2 、將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 完全培養(yǎng)基的 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3 、棄上清，沉淀用 5ml 完全培養(yǎng)基重懸，接種 T25 培養(yǎng)瓶，于 37℃,5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中 培養(yǎng)；

4 、第二天，換用新鮮完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

 

細(xì)胞傳代

1、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 T25 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次： 2 、添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后 加入 5ml 完全培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管 中，1000rpm 離心 5min；

3 、棄上清，沉淀細(xì)胞用 1-2ml 完全培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代（兩個 T25）， 補(bǔ)充新的完全培養(yǎng)基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

 

細(xì)胞凍存

1、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 T25 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次； 2 、添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后 加入 5ml 完全培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管 中，1000rpm 離心 5min；

3 、 棄上清，沉淀細(xì)胞加入 1ml/支的 無血清凍存液 ，混勻后加入凍存管中。 （如：凍一支，加入 1ml 無血清凍存液）

4 、 將凍存細(xì)胞直接放入－80℃冰箱即可；如后期要將細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮罐中，需在-80℃冰箱 存放 24 小時以上。