無菌檢查法系用于檢査藥典要求無菌的藥品生物制品、醫療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。

試驗前準備

無菌檢驗需在潔凈度達到100級或以上的實驗室進行，并確保該實驗室各項指標均符合GB50073—2001《潔凈廠房設計規范》以及GB／T16292～16294—1996《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》等相關標準。同時，洗脫液、需氧一厭氧培養基與真菌培養基的制備需遵循衛生部《消毒技術規范》(2002年版)的要求。

在無菌檢驗前三天，需在需氧一厭氧培養基與真菌培養基中分別接種1ml洗脫液，并在適宜的溫度下培養72小時，以確保無菌生長。此外，還需制備陽性對照管菌液，包括金黃色s葡萄球菌、生孢梭菌以及白念珠菌的稀釋液。

微生物無菌檢查法的對照用菌液制備：

1、無菌檢查法的對照用菌液—金黃色s葡萄球菌（Staphylococcus aureus）菌液取金黃色s葡萄球菌[CMCC(B)26003]的營養瓊脂斜面新鮮培養物1白金耳，接種至營養肉湯培養基內，在30～35℃培養16～18小時后，用0.9%無菌氯化鈉溶液稀釋至每1ml中含10～100個菌。

2、無菌檢查法的對照用菌液—生孢梭菌（Clostridium sporogenes）菌液取生孢梭菌[CMCC(B)64941]的需氣菌、厭氣菌培養基新鮮培養物1白金耳，接種至相同培養基內，在30～35℃培養18～24小時，用0.9%無菌氯化鈉溶液稀釋至每1ml中含10～100個菌。

3、無菌檢查法的對照用菌液—白色念珠菌（Candida albicans）菌液取白色念珠菌[CMCC(F)98001]的真菌瓊脂培養基斜面新鮮培養物1白金耳，接種至真菌培養基內，在20～25℃培養24小時后，用0.9%無菌氯化鈉溶液稀釋至每1ml中含10～100個菌。